反応時間の逆数(つまり、1で割る)は、反応速度になるのですか？
触媒を加えると反応速度が大きくなるのには、活性化エネルギーが関与しています。
14つまり、全体の50gの薬物のうち、5gは溶解して45gは懸濁液として溶解せずに浮遊している。
1で反応速度式は化学反応式の係数によらないと説明しました。
にはフランス人化学者とL・サンジルが酢酸エチルのエステル化反応と加水分解反応の反応速度を解析して、酢酸とエタノールから酢酸エチルが生成する速度は酢酸濃度とエタノール濃度の積に比例し（反応速度・を参照）、酢酸エチルが加水分解する速度は酢酸エチル濃度に比例する（反応速度・擬1次反応を参照）ことを実験的に見出した。 反応した酵素は非修飾型 E に戻る。 物理化学から離れて年月が経っているため、うろ覚えなところがあるため間違っていたら申し訳ありません。
12なお、基質（S）の濃度を[S]と表します。
Tim Bugg, An Introduction to Enzyme and Coenzyme Chemistry Blackwell Publishing, 2004 発展的な本• などの点がアイリングの論とは異なる。
溶解している薬物の濃度を[A] 0とすると、下のような式が成り立つ。
また、常用対数を用いた場合は次のようになります。
まず、酵素がどう働くかを考えるのに役立つ。 活性化状態では、原子の状態ではなく、 複合的で不安定な状態の 活性錯合体（活性錯体）が形成されています。
3この現象は、複数の活性中心が相互作用しているような酵素でよく見られる。
Maini, A century of enzyme kinetics: Reliability of the K M and v max estimates, Comments on Theoretical Biology 8, 169—187, 2004 DOI:• これは非常に良い着眼点なのですが、その解説は高校化学の域を超えてしまいます。
酵素反応では、酵素と基質は１対１で結合しますので、酵素に比べて基質が少なければ酵素が余っている状態、逆に酵素に比べて基質が多ければ基質が余る状態が生じます。 この分解反応の反応速度は次の３つの式で表されます。
16化学反応速度を議論する際の、濃度の単位はmol・L-1（モル濃度）だったような気がします。
それぞれの経路にどれだけのオキサロ酢酸が進むかを予測するには、オキサロ酢酸の濃度だけでなく各酵素の濃度と速度論的係数の情報が不可欠である。
定常状態に達すると速度は低下する。
酵素の反応速度論を研究することで、酵素反応の機構、における役割、活性調節の仕組み、やが酵素をどうするかといったことを明らかにできる。
