富士 フイルム アビガン。 富士フイルム会長「アビガンは大化けはしないが、経営者冥利に尽きる」

コロナ危機、企業の生き残り策は富士フイルムを手本にせよ！医療ヘルスケア企業への大変身

本申請は、現在の「アビガン」の製造販売承認事項に、COVID-19に係る効能・効果、用法・用量を追加するものです。 かつてのライバル、コダックの轍を踏む懸念 新薬事業に診断薬やバイオ医薬品CDMO、iPS細胞を使った創薬支援などを加えたヘルスケア事業の19年3月期の売上高は4843億円、営業利益は333億円。

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• アビガンは富山化学が開発し、新型インフルの治療薬として２０１４年に承認を受けた。

• 主な担当特集は「踊り場のOTC（大衆薬）」、「第一三共の正念場」「」など。

コロナ治療薬のアビガン承認申請 富士フイルム富山化学 [新型コロナウイルス]：朝日新聞デジタル

同社は88年に米スターリング・ウィンスロップという中堅医薬品メーカーを買収し、創薬研究に乗り出す。 製薬企業としての存在感を高める富士フイルム 新型コロナへの有効性が期待されるアビガン 中国・武漢発の新型コロナウイルス感染症の世界的危機は、なお収束の兆しが見えない。

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• 症状の早期改善に効果が確認された。

• 11月にも承認される見込みだ。

富士フイルムはアビガン期待で３連騰、上場来高値更新が視野に

「もし再び生産するならどうすればよいかという検討を2月中旬から社内で始めた」と、富士フイルム取締役常務執行役員でもある富士フイルム富山化学の岡田淳二社長は振り返る。 その中で、経営者の意思決定は重要だ。

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• その後も米ケイロン・セラピューティクス買収によるバイオ医薬品CDMO事業の強化（14年）、米セルラー・ダイナミクス買収によるiPS細胞を用いた創薬支援事業への参入（15年）と旺盛な投資意欲は一向に衰えず、17年には1500億円を投じ、国内製薬最大手の武田薬品から研究用試薬子会社の和光純薬（現・富士フイルム和光純薬）を買い取った。

• 被験者を、抗菌薬や輸液などの標準治療にファビピラビルを上乗せする群または標準療法にプラセボ（偽薬）を上乗せする群に割り付け（割り付け割合は非公表）、観察期間である28日間、ファビピラビルの有効性、安全性を評価する。

【コロナ】富士フイルム、アメリカでアビガンの最終治験

アビガンは富士フイルムの歴史においてエポックメイキングな薬である。 ただ、アビガンは、妊娠中に服用すると胎児の奇形や流産・死産を起こす恐れがあることが以前から分かっており、妊婦らは使用できない。

• 富士フィルムは7月1日にホームページを通じて、インドの大手製薬会社ドクター・レディースとドバイにあるグローバル・レスポンス・エイドと自社が開発したアビガンの三者ライセンス契約を締結したという明るいニュースが入ってきました。

• ファビピラビルの作用機序は、宿主（ヒト）の細胞でリボシル三リン酸体（ファビピラビルRTP）に代謝され、1本鎖マイナス鎖RNAウイルスであるインフルエンザウイルスの複製に関与するRNA依存性RNAポリメラーゼを選択的に阻害すると考えられている。

富士フイルム、新型コロナに対する「アビガン」の治験の詳細が明らかに：日経バイオテクONLINE

病状が改善したと聞いている」と述べた。

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• こうした未曽有の状況下で、世界中が切望しているのが、新型コロナウイルス感染を予防するためのワクチンと、感染しても重症化や死亡を免れるための治療薬だ。

• 当初6月中の終了を目指していた治験は、国内の感染者数・患者数減少の影響もあり予定より長引き、富士フイルム富山化学は9月23日、治験において「症状（体温、酸素飽和度、胸部画像）の軽快かつウイルスの陰性化までの時間」の主要評価項目を達成（プラセボ投与群14. これまで治療用に広く使われた実績もなく、2018年に備蓄を終えてからは富士フイルム富山化学も生産を停止していた。

富士フイルム、アビガン承認申請＝新型コロナ治療薬

富士フイルム富山化学の抗インフルエンザ薬「アビガン」 「アビガンの生産を検討してほしい」。 今言ったようなことを検討して整理すべきですよ。 グループ営業利益の実に4割を稼ぎ出してきた主力の事務機器事業は端境期を迎えている。

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• このほかにも、アビガンの効果を検証する試験が国内外で複数進行中である。

• いろんな問題が出てきている、あるいは今後出てくるわけです。

【コロナ】富士フイルム、アメリカでアビガンの最終治験

再生医療やiPS細胞ビジネスなどを含め、同社が手広く手掛けるヘルスケア事業は、自社保有のフィルム用化合物を基に開発した化粧品「アスタリフト」などを除けばほとんどすべて、00年に古森重隆社長（現会長）が就任して以降の買収成果だ。 アビガンは、新型・再興型インフルエンザ発生時に国の判断で使用できる医薬品として2014年3月に承認。

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• 本剤の使用に際しては、国が示す当該インフルエンザウイルスへの対策の情報を含め、最新の情報を随時参照し、適切な患者に対して使用すること。

• だが、コダックは94年に医療用医薬品部門、臨床検査部門、大衆薬部門をそれぞれ切り売りするかたちで別々の製薬企業に売却し、わずか7年で医薬品ビジネスから完全撤退する。

【コロナ】富士フイルム、アメリカでアビガンの最終治験

ヘルスケアテックとして「新たな成長ステージ」へ. は富山化学が開発し、新型インフルの治療薬として２０１４年に承認を受けた。 今回のコロナの発生原因は何だったのか、初期にどういう対応がなされたのか、何が足りなかったのか、世界への伝え方、トラフィックの在り方、防疫体制、薬、病院の状況、保険制度……。

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• 現在は100％所有の子会社、富士フイルム富山化学となっている。

• コダックに遅れること6年、抗がん剤などの医薬品開発を模索するための子会社を1992年にボストンに設立したことがある。